泮托拉唑肠溶片是一种新型的强力胃酸抑制剂，主要用于胃壁细胞，通过抑制膜离子/钾离子一磷酸腺苷酶选择性对胃酸分泌有明显的抑制作用。

那么，泮托拉唑肠溶片含有激素吗？

泮托拉唑肠溶片主要适用于十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎等疾病的治疗。可能减少生物利用度取决于胃内PH值的药物的吸收。请注意，这也适用于口服本品之前的短暂时间内所应用的药物。泮托拉唑的活性成份在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。对泮托拉唑与同时服用的抗生素进行人体动力学研究，未发现有临床意义的相互作用。

泮托拉唑肠溶片不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

不会含有任何激素，患者可以放心使用，泮托拉唑肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁上，降低壁细胞中的HK---ATP酶的活性，从而有效抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。药效是因人而异的，药效的发挥和患者的身体素质有很大的关系。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

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（实习编辑：陈惠平）