泮托拉唑肠溶片是由泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐研制出来的，泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐可以有效控制溃疡的扩张，抑制溃疡的再生长。

那么，泮托拉唑肠溶片停药会反弹吗？

泮托拉唑肠溶片主要成份为泮托拉唑倍半水合钠盐，适用于活动性消化性溃疡反流性食管炎和卓艾氏综合症。泮托拉唑与同时使用的抗酸药也没有相互作用。对泮托拉唑与同时服用的抗生素进行人体动力学研究，未发现有临床意义的相互作用。

泮托拉唑肠溶片为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服后二至三小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为百分之七十七泮托拉唑的血浆蛋白结合率很高，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期一小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期一至五小时。百分之八十的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

泮托拉唑肠溶片停药不会反弹，但要注意对泮托拉唑钠肠溶片过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。泮托拉唑钠肠溶片与其它药物的相互作用小，但哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女直接婴儿的健康应禁忌服用泮托拉唑钠肠溶片。

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（实习编辑：陈惠平）