塞来昔布胶囊，在对照临床试验中报告的不良反应按发生率分类为：1%，但等于或少于安慰剂组：中枢神经系统：头痛。那么，塞来昔布胶囊在健康志愿者的临床试验如何呢？

塞来昔布胶囊在健康志愿者的临床试验中，塞来昔布胶囊单剂量最高达800mg和多剂量600mg每日两次，最长达7天(高于推荐的治疗剂量)，对血小板聚集的减少或出血时间的延长没有影响。因为没有对血小板的作用，塞来昔布胶囊不能作为阿司匹林的替代品用于预防心血管疾病。

塞来昔布胶囊，塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中，哮喘患者服用本品后未发生支气管痉挛，但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估本品。

塞来昔布胶囊的作用机理是通过抑制环氧化酶-2(COX-2)来抑制前列腺素生成。且在人体治疗浓度下，塞来昔布胶囊对同工酶—环氧化酶-1(COX-1)没有抑制作用。在动物结肠肿瘤模型中塞来昔布减缓了肿瘤的发生和进展。

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（实习编辑：余大连）