更昔洛韦胶囊对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞的DNA多聚酶强。那么，更昔洛韦胶囊与亚胺培南－西司他丁合用是怎样呢？

更昔洛韦胶囊静脉给药后，更昔洛韦稳态分布容积为0.74±0.15L/kg。口服制剂，未观察到AUC和用药者体重（范围：55至128kg）之间的相关性，不需根据体重确定口服剂量。在更昔洛韦浓度为0.5至51μg/ml下血浆蛋白结合率为1％至2％。

更昔洛韦胶囊三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA的合成。更昔洛韦胶囊对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞的DNA多聚酶强。

更昔洛韦胶囊口服时，日总剂量4g呈线形动力学。更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泌。口服更昔洛韦后，在24小时内达到稳态。口服后肾脏清除率为3.1±1.2ml/min/kg。口服给药后半衰期为4.8±0.9小时。

更昔洛韦胶囊与亚胺培南－西司他丁合用：同时接受本品和亚胺培南－西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。

方舟健客药店提示您，为了您的健康，购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行，同时随时接受他们随访，以达到安全可靠的用药情况。如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询方舟健客药店的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111。

（实习编缉：陈志东）