更昔洛韦胶囊为鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦是同系物，但作用更强。那么，更昔洛韦胶囊与地丹诺辛合用是怎样呢？

更昔洛韦胶囊三磷酸盐可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA的合成。更昔洛韦胶囊进入细胞内后迅速被磷酸化形成单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用转化为三磷酸化合物，更昔洛韦胶囊在感染巨细胞病毒的细胞内，其磷酸化的过程较正常细胞中更快。

更昔洛韦胶囊对病毒DNA多聚酶的抑制作用比对宿主细胞的DNA多聚酶强。更昔洛韦胶囊为鸟嘌呤类抗病毒药，与阿昔洛韦是同系物，但作用更强，尤其对艾滋病患者的巨细胞病毒有强大的抑制作用。

更昔洛韦胶囊与地丹诺辛合用：在口腹本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺新稳态AUC0-12增加111±114％。在口服本品前2小时服用地丹若辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17％，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响。两种药物的肾清除率均没有显著改变。

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（实习编缉：陈志东）