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艾瑞昔布片药物过量是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/16 11:36:31
    导读:艾瑞昔布片对主要经细胞色素环氧酶CYP2C9代谢的药物格列吡嗪和华法林的羟化代谢抑制作用很弱(IC50]50μM)。那么,艾瑞昔布片药物过量是怎样的?

艾瑞昔布片空腹和餐后单次给予90mg给药药代动力学结果表明,餐后给药的AUC和Cmax明显大于空腹给药,但Tmax和t1/2无明显差异。那么,艾瑞昔布片药物过量是怎样的?下面让小编为你介绍吧。

艾瑞昔布片为非甾体抗炎药,通过抑制环氧酶(COX)发挥镇痛作用。体外实验显示,艾瑞昔布对环氧酶(COX)的同工酶环氧合酶-1(COX-1)和环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用具有选择性,对环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用强于环氧合酶-1COX-1,对其环氧合酶-2(COX-2)抑制作用的选择性高于吲哚美辛,略强于美洛昔康,但低于塞来昔布。

艾瑞昔布片药物过量是:

尚未见药物过量的特殊症状和体征。若发生药物过量,应对患者进行监护,给予常规支持疗法,血液透析不是去除过量药物的有效办法。

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(实习编辑:卢锦锐)

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