苯磺酸氨氯地平分散片片为白色片。用于治疗慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。那么，苯磺酸氨氯地平分散片的扩血管作用是怎样呢？
苯磺酸氨氯地平分散片通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。
苯磺酸氨氯地平分散片与下列药物合用时是安全的：噻嗪类利尿剂、а－肾上腺能受体阻滞剂、β－肾上腺能受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。
苯磺酸氨氯地平分散片口服吸收良好，且不受摄入食物的影响。给药后6－12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64－80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时，每日一次连续给药7－8天后血药浓度达至稳态。
因苯磺酸氨氯地平分散片的扩血管作用是逐渐发生的，服用苯磺酸氨氯地平分散片后发生急性低血压的情况罕有报道。然而，有严重的主动脉狭窄患者，当与其它外周血管扩张剂合用时，应引起注意。
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（实习编缉：钟丽冰）
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