阿奇霉素颗粒为混悬颗粒；味甜。用于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。那么，阿奇霉素颗粒什么时候服用呢？
阿奇霉素颗粒在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素颗粒口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。
阿奇霉素颗粒的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02g/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2g/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素颗粒单剂给药后的血消除半衰期（t1/2）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。
进食可影响阿奇霉素颗粒的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服阿奇霉素颗粒。
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（实习编缉：钟丽冰）
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