多潘立酮口腔崩解片升高催乳素水平，长期用药会维持高水平，但停药后即可恢复正常。那么，孕妇使用多潘立酮口腔崩解片会怎样呢？

多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮口腔崩解片不易通过血脑屏障，多潘立酮口腔崩解片对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反应。多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，多潘立酮口腔崩解片在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。

多潘立酮口腔崩解片几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用主要形式。多潘立酮的半衰期约为7小时。多潘立酮口腔崩解片通过尿液排泄总量约31%，粪便排泄总量约66%。

多潘立酮口腔崩解片的孕妇用药，本品用于孕妇的经验有限。在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量（人体推荐剂量的40倍）下，多潘立酮显示出生殖毒性。尚不清楚本品对人体的潜在危害。对于孕妇，只有在治疗的收益大于可能的风险时，才可谨慎使用本品。

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（实习编缉：叶铠）