多潘立酮口腔崩解片对因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而引起的恶心呕吐，治疗剂量还需增加。那么，哪些患者禁用多潘立酮口腔崩解片呢？

多潘立酮口腔崩解片在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中，雌性小鼠和大鼠的给药剂量为人用最大剂量的25倍时发现恶性乳腺肿瘤的发生率增加。

多潘立酮口腔崩解片同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。多潘立酮口腔崩解片不易通过血脑屏障，多潘立酮口腔崩解片对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反应。多潘立酮口腔崩解片给予雄性大鼠的剂量为人用剂量的25倍时发现垂体肿瘤的发生率增加，除此以外没有其他剂量相关的作用。

多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，多潘立酮口腔崩解片在体内其他部位均有广泛的分布。下列患者禁用多潘立酮口腔崩解片：

1.对本品过敏者禁用。

2.增加胃动力有可能产生危险时禁用，如胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。

3.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳腺癌患者禁用。

4.禁止与酮康唑口服制剂合用。

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（实习编缉：叶铠）