多潘立酮口腔崩解片用于质量科上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛；嗳气、胃肠胀气；恶心、呕吐；由于反流引起的口腔和胃烧灼感。那么，心脏病患者使用多潘立酮口腔崩解片会怎样呢？
多潘立酮口腔崩解片几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用主要形式。多潘立酮的半衰期约为7小时。多潘立酮口腔崩解片通过尿液排泄总量约31%，粪便排泄总量约66%。
多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，多潘立酮口腔崩解片在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。
心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重使用多潘立酮口腔崩解片，有可能加重心律紊乱。
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（实习编缉：叶铠）
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