多潘立酮口腔崩解片为白色片。主要成分为多潘立酮。化学名称：5-氯-1｛1-[3-(2，3二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基｝—1，3-二氢2H苯并咪唑-2酮。那么，多潘立酮口腔崩解片的不良反应有哪些呢？

多潘立酮口腔崩解片不易通过血脑屏障，多潘立酮口腔崩解片对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反应。多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，多潘立酮口腔崩解片在体内其他部位均有广泛的分布。

多潘立酮口腔崩解片同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。多潘立酮口腔崩解片在对小鼠给药18个月和大鼠给药24个月的致癌性研究中，雌性小鼠和大鼠的给药剂量为人用最大剂量的25倍时发现恶性乳腺肿瘤的发生率增加，给予雄性大鼠的剂量为人用剂量的25倍时发现垂体肿瘤的发生率增加，除此以外没有其他剂量相关的作用。多潘立酮口腔崩解片的不良反应是：

1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。

2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。

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（实习编缉：叶铠）