罗红霉素干混悬剂用于敏感菌(流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌等)引起的呼吸道感染(包括肺炎)等。那么，使用罗红霉素干混悬剂会出现肝功能异常吗？
罗红霉素干混悬剂口服0.3g后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间为1.21±0.80小时，峰浓度6.06±0.55μg/L。罗红霉素干混悬剂分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较慢，消除半衰期为9.49±1.02小时。罗红霉素干混悬剂主要以原形药物从粪便中排出。
罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似；罗红霉素干混悬剂对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类。
罗红霉素干混悬剂可见肝功能异常：丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。
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（实习编缉：张桂平）
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