呋喃妥因肠溶片为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感，铜绿黄色单胞菌通常对本品耐药。那么呋喃妥因肠溶片药代动力学是怎样？

呋喃妥因肠溶片的药代动力学是：

本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。

血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄，并经透析清除。

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（实习编辑：邓洁梅）