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复方四嗪利血平片的药代动力学是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/10 10:14:28
    导读:复方四嗪利血平片药代动力学口服后迅速吸收,生物利用度约为30%~50%,药后2~4小时达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率高达96%,起效慢,需数天至3周,3~6周达降压高峰,停药后作用可持续1~6周。

复方四嗪利血平片中利血平和盐酸肼屈嗪是基础降压药。利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药、能耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素,心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5一羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。那么,复方四嗪利血平片的药代动力学是怎么样的?

复方四嗪利血平片的药代动力学是:复方四嗪利血平片药代动力学口服后迅速吸收,生物利用度约为30%~50%,药后2~4小时达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率高达96%,起效慢,需数天至3周,3~6周达降压高峰,停药后作用可持续1~6周。

复方四嗪利血平片作用特点为起效缓慢,作用温和持久。盐酸肼屈嗪可直接扩张周围血管,使周围血管阻力降低、心率增快、心每博量和心排血量增加、降低舒张压的作用较降低收缩压明显,口服后45分钟起作用,持续3~8小时与利血平合用后可纠正其起效慢的缺点。

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(实习编辑:黄承志)

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