消旋卡多曲颗粒的主要成份为消旋卡多曲。化学名：（±）N-((乙酰巯基－2－甲基—1—氧代—3—苄基丙基)甘氨酸苄酯。那么，消旋卡多曲颗粒与红霉素合用会怎样呢？

消旋卡多曲颗粒是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，消旋卡多曲颗粒可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。消旋卡多曲颗粒口服作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。

消旋卡多曲颗粒吸收口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90％），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。

消旋卡多曲颗粒为白色或类白色颗粒，气芳香，味微甜。消旋卡多曲颗粒作为口服补液或静脉补液的辅助治疗，用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。

消旋卡多曲颗粒与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用。

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（实习编缉：钟丽冰）