双氯芬酸钠缓释胶囊的主要成分为双氯芬酸。其化学名称为：[邻-(2，6-二氯苯胺)]苯乙酸。那么，使用双氯芬酸钠缓释胶囊会出现哪些胃肠道反应呢？
双氯芬酸钠缓释胶囊是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机制为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时，双氯芬酸钠缓释胶囊也能促进花生四烯酸与甘油三脂（三酰甘油）结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠缓释胶囊是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。
双氯芬酸钠缓释胶囊口服吸收，完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。
双氯芬酸钠缓释胶囊的胃肠道反应：为最常见的不良反应，主要为胃不适、腹痛、烧灼感、反酸、纳差、便秘、恶心等，其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。
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（实习编缉：叶铠）
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