甲磺酸左氧氟沙星片为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。那么甲磺酸左氧氟沙星片药代动力学是怎样呢？
甲磺酸左氧氟沙星片的药代动力学是：
1．口服后吸收完全，单剂量口服0.2g后，血药峰浓（Cmax）约为2.9mg/L，达峰时间（tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为6小时。蛋白结合率约为30%～
2．本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。
3．本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
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（实习编辑：邓洁梅）
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