克拉霉素胶囊的交叉过敏是怎样呢？

来源：方舟健客发布时间：2015/1/1 23:55:24

导读：

克拉霉素胶囊用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。那么，克拉霉素胶囊的交叉过敏是怎样呢？

克拉霉素胶囊体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。克拉霉素胶囊主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。

克拉霉素胶囊经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。

克拉霉素胶囊与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。

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（实习编缉：陈志方）

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