泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)适用于十二指肠溃疡、胃溃疡及中重度反流性食管炎。那么，泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)的药代动力学研究结果如何？

即使单次口服泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)40mg，泮托拉唑会被迅速吸收并达最大血药浓度。平均2.5小时达到峰值浓度2-3μg/ml，多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为0.15L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期（tl/2）约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞，清除半衰期与作用时间（抑制酸分泌）无关。单次或多次给药，药代动力学一致。在剂量范围为10-80mg，口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分（约80%）由肾脏排出，其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑，并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期（约1.5小时）不超过泮托拉唑的半衰期。

生物利用度：口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC，最大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。患者的药代动力学特征,肾功能不全（包括肾透析）的患者使用泮托拉唑不需减量。同健康人群一样，患者的泮托拉唑半衰期很短。只有极少量的泮托拉唑被透析。尽管主要代谢物有中度延迟的半衰期（2-3小时），排泄仍然很快，不会发生蓄积。肝昏迷的患者（Child分级A和B），半衰期延长至7-9小时，AUC系数增加5-7，最大血药浓度与健康者相比只增加了1.5倍。老年志愿者与青年组对照，AUC和Cmax轻微升高，但无临床意义。

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（实习编辑：黄小媛）