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富马酸喹硫平片有什么药代动力学及药理毒理作用?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/26 16:18:40
    导读:富马酸喹硫平片所产生的药代动力学是:口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。

富马酸喹硫平片用于各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。那么富马酸喹硫平片有什么药代动力学及药理毒理作用?

富马酸喹硫平片所产生的药代动力学是:口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。

本品的药理毒理是:本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。

富马酸喹硫平片用于各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。

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(实习编辑:李丽娜)

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