氨苄西林胶囊除去胶囊壳后为白色结晶性粉末；味微苦。主要成分为氨苄西林。那么，氨苄西林胶囊和哪些药物合用会增大毒性呢？
氨苄西林胶囊血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。氨苄西林胶囊的分布容积为0.28L/kg，蛋白结合率为20-25%。约有12-50%的药量在肝内代谢经肾排泄，口服后24小时尿中药物排出量约为给药量的20-60%，少量（约0.1%）自胆汁由粪便排出。
某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对氨苄西林胶囊用敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。氨苄西林胶囊用对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。
氨苄西林胶囊与甲氨蝶呤、磺胺药合用，丙磺舒可使甲氨蝶呤、磺胺药血药浓度增高，毒性增大。
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（实习编缉：张桂平）
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