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吲达帕胺片的药代动力学如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/24 12:07:43
    导读:吲达帕胺片口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。

吲达帕胺片具有扩张血管平滑肌及利尿作用,用于原发性高血压。那么,吲达帕胺片的药代动力学如何呢?

吲达帕胺片主要成份是吲达帕胺,成人常用量口服,一次1片,每日1次。

药代动力学:

1.口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。

2.口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周。半衰期为14~18小时。在肝内代谢,产生19种代谢产物。约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。

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(实习编辑:梁晓冰)

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