盐酸氟西汀分散片的主要成份为盐酸氟西汀。化学名(±)-N-甲基-3-苯基-3-[(α、α、α-三氟-P-甲苯基)-氧代]丙胺盐酸盐。那么,糖尿病患者使用盐酸氟西汀分散片会怎样呢?
盐酸氟西汀分散片吸收良好,在6-8小时达到血浆峰浓度,于血浆蛋白大量结合,分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4-5周相似。盐酸氟西汀分散片经肝脏大量代谢成去甲氟西汀和其他代谢产物,经肾脏排泄。氟西汀的消除半衰期为4-6天,而其活性代谢产物则为4-16天。
盐酸氟西汀分散片是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),盐酸氟西汀分散片能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。盐酸氟西汀分散片的体外和动物试验并未发现本品具有致癌、致突变或生殖损害作用。
据报道,糖尿病患者在应用盐酸氟西汀分散片治疗期间有可能出现低血糖症,中断治疗后有可能出现高血糖症。应适当调整胰岛素用量和/或口服降血糖药。
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(实习编缉:叶铠)
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