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盐酸米诺环素胶囊和降血脂药物可以合用吗?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/22 14:56:36
    导读:降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与盐酸米诺环素胶囊合用时,可能影响盐酸米诺环素胶囊的吸收。

能降低血浆甘油三酯或降低血浆胆固醇的药物。降血脂药种类较多,分类也较困难。就其主要降血脂功能可分为降总胆固醇、主要降总胆固醇兼降甘油三酯、降甘油三酯、主要降甘油三酯兼降总胆固醇四大类。概括讲它能阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,促进胆酸或胆固醇随粪便排出。抑制胆固醇的体内合成,或促进胆固醇的转化促进细胞膜上LDL受体表达,加速脂蛋白分解。激活脂蛋白代谢酶类,促进甘油三酯的水解。阻止其他脂质的体内合成,或促进其他脂质的代谢。那么,盐酸米诺环素胶囊和降血脂药物可以合用吗?

降血脂药物考来烯胺(cholestyramine)或考来替泊(colestipol)与盐酸米诺环素胶囊合用时,可能影响盐酸米诺环素胶囊的吸收。

盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。分子式:C23H27N3o7·HCl,分子量:493.94,内容钫为黄色至黄褐色微丸。盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,食物对盐酸米诺环素胶囊的吸收无明显影响。口服盐酸米诺环素胶囊0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。盐酸米诺环素胶囊脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。

好药要用对时机才能发挥其作用,如果您想知道何种药品适合在什么时间服用的话,您可以咨询方舟健客的专业人士,我们的热线电话400-086-5111,欢迎您拨打咨询。

(实习编辑:孙媛媛)

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