盐酸米诺环素胶囊和降血脂药物可以合用吗？

能降低血浆甘油三酯或降低血浆胆固醇的药物。降血脂药种类较多，分类也较困难。就其主要降血脂功能可分为降总胆固醇、主要降总胆固醇兼降甘油三酯、降甘油三酯、主要降甘油三酯兼降总胆固醇四大类。概括讲它能阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出。抑制胆固醇的体内合成，或促进胆固醇的转化促进细胞膜上LDL受体表达，加速脂蛋白分解。激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的水解。阻止其他脂质的体内合成，或促进其他脂质的代谢。那么，盐酸米诺环素胶囊和降血脂药物可以合用吗？

降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与盐酸米诺环素胶囊合用时，可能影响盐酸米诺环素胶囊的吸收。

盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。分子式：C23H27N3o7·HCl，分子量：493.94，内容钫为黄色至黄褐色微丸。盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收，食物对盐酸米诺环素胶囊的吸收无明显影响。口服盐酸米诺环素胶囊0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2.1～5.1mg/L。盐酸米诺环素胶囊脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。

好药要用对时机才能发挥其作用，如果您想知道何种药品适合在什么时间服用的话，您可以咨询方舟健客的专业人士，我们的热线电话400-086-5111，欢迎您拨打咨询。

（实习编辑：孙媛媛）