阿莫西林分散片的药代动力学是什么呢？

阿莫西林分散片的主要成分为阿莫西林，化学名为(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3．2．0]庚烷-2-甲酸三水合物。那么，阿莫西林分散片的药代动力学是什么呢？

药理毒理：广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、沸禾球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。对产至青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄西林有完全交叉耐药性。

药代动力学：阿莫西林口服给药后，75％～90％由胃肠道迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药，物的吸收。本品0．5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28-I,．-0.17)小时，血药浓度峰值(Cmax)约为(7．07±1．26)μg／ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌腋、扁桃体、增殖腺＼胆汁、骨髓及羊水等，并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度。本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50％～70％，另有20％以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄。

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（实习编辑：林炳扬）