盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收,食物对盐酸米诺环素胶囊的吸收无明显影响。口服盐酸米诺环素胶囊0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax),为2.1~5.1mg/L。盐酸米诺环素胶囊脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。那么,盐酸米诺环素胶囊对实验室检查指标的干扰有哪些?
盐酸米诺环素胶囊的主要成份为盐酸米诺环素。分子式:C23H27N3o7·HCl,分子量:493.94,内容钫为黄色至黄褐色微丸。盐酸米诺环素胶囊适对实验室检查指标的干扰:
(1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于盐酸米诺环素胶囊对萤光的干扰,可能使测定结果偏高。
(2)可能使碱性磷酸酶、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。们的专业人士,也可以拨打我们的热线电话400-086-5111,我们真诚为您服务。
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(实习编辑:孙媛媛)
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