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培哚普利片的药代动力学研究结果如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/18 22:04:02
    导读:培哚普利片(雅施达)口服吸收迅速,吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利片(雅施达)水解为培哚普利拉,培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。

培哚普利片(雅施达)可用于治疗高血压与充血性心力衰竭。那么,培哚普利片(雅施达)的药代动力学研究结果如何?

培哚普利片(雅施达)口服吸收迅速,吸收量为服用剂量的65-70%培哚普利片(雅施达)水解为培哚普利拉,培哚普利拉是特异性血管紧张素转换酶抑制剂。培哚普利拉的生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白结合率少于30%,而且为浓度依赖性。继连续每天一次服用培哚普利片(雅施达)后,平均达到稳态浓度的时间是四天,有效的累积半衰期约为24小时。

在肌酐清除率<60ml/分的病人,血浆培哚普利垃浓度显著升高,这可能是由于肾衰或年老的关系。在心力衰竭患者,药物的清除延缓。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利动力学有所改变:母体分子的肝清除率减半。而培哚普利拉的生成量并无减少,从此不需要调整剂量。ACE抑制剂能通过胎盘。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:黄翠萍)

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