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盐酸多塞平片和什么药物合用会增加室性心律失常的危险呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/18 16:01:31
    导读:盐酸多塞平片口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。

盐酸多塞平片的主要成分为盐酸多塞平。化学名:N,N-二甲基-3-二苯并[b,e]-恶庚英-11(6H)亚基-丙胺盐酸盐。那么,盐酸多塞平片和什么药物合用会增加室性心律失常的危险呢?

盐酸多塞平片口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。盐酸多塞平片主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。

盐酸多塞平片为三环类抗抑郁药,盐酸多塞平片作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。

盐酸多塞平片为糖衣片,除去糖衣后显白色。用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。使用盐酸多塞平片治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应,如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其它有皮疹、体位性低血压,偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。

盐酸多塞平片与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。

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(实习编缉:叶铠)

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