红药片副作用还不明确，如服用本品出现不适，请尽快咨询医师或药师。那么，怎么去鉴别红药片呢？

红药片为薄膜衣片，除去薄膜衣后为浅黄色至棕黄色，味甜微辛苦。主要成份有三七、川芎、白芷、当归、土鳖虫、红花。辅料为淀粉。

鉴别红药片的方法：

(1)取本品内容物1.75g，加乙醚20ml，振摇10分钟，滤过，滤渣备用，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷一酸酸乙酯(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(2)取冰片对照品0.1g，加乙醚5ml使溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)一醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3)取[鉴别](2)项下的药渣，挥尽乙醚，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醇(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(4)取[含量测定]项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.25g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。再取[含量测定]项下的对照品溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液各10gl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)lO℃以下放置12小时以上的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。

(5)取[检查]乌头碱限量项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材2g，加水适量，煎煮2小时，滤过，滤液用氨水调节pH值至10～11，用乙醚40m1，振摇提取，分取醚层，挥干，残渣加无水乙醇lml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷一醋酸乙酯(1:1)为展开剂，氨水预饱和10分钟，展开，取出，晾干，置碘蒸气中薰至斑点显色清晰，挥尽吸附的碘，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

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（实习编辑：黄承志）