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米非司酮片的药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/15 23:31:02
    导读:米非司酮片口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时,血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20—34小时。

米非司酮片是上海新华联制药有限公司生产的,主要成份为米非司酮,米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。那么,米非司酮片的药代动力学是什么呢?

米非司酮片的适应症有:1. 终止早孕(早期妊娠,也称早孕,早孕是指怀孕的时间在怀孕13周末之前。胚胎在此时会急剧改变发展。约有半数妇女在停经6周左右出现畏寒、头晕、流涎、乏力、嗜睡、食欲缺乏,厌恶油腻、恶心、晨起呕吐等症状,称为早孕反应)。2. 抗着床(着床是胎生哺乳类动物的早期胚胎和母体子宫壁结合,从而建立母子间结构上的联系以实现物质交换的过程。着床后的胚胎摄取母体血液营养继续发育。着床是母子双方有准备,相互配合的结合过程)。3. 总体来说,其适应症就是用于紧急避孕。

米非司酮片的药代动力学是:

本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时,血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20—34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

方舟健客温馨提示:用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。如果在服用本品时遇到什么用药的疑问,你可以咨询方舟健客热线电话:400-086-5111,在方舟健客寻求更好的解答和帮助!

(实习编辑:叶燕玲)

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