卡马西平片用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。那么,使用卡马西平片会对肝脏系统有什么影响呢?
卡马西平片主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。
卡马西平片对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。不宁腿综合征(Ekbom综合征),偏侧面肌痉孪。酒精癖的戒断综合征。
卡马西平片对肝脏系统的影响:常见γ-GT升高(由于肝酶诱导),通常无临床意义。偶见碱性磷酶升高且极个别有转氨酶升高。罕见黄疸、胆汁郁积性肝炎、肝实质(肝细胞)性肝炎或混合型肝炎。极少见肉芽肿肝炎。
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(实习编缉:叶铠)
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