吡拉西坦片为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。那么，吡拉西坦片的药代动力学研究结果如何？
吡拉西坦片的主要成份为吡拉西坦，化学名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式：C6H10N2O2，分子量：142.16。可用于酒精中毒性脑病，肌阵挛性癫痫，镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。
口服吡拉西坦片后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
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（实习编辑：黄小媛）
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