盐酸莫西沙星片是由莫西沙星制成的，莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。那么，盐酸莫西沙星片是怎样排泄出来的？

莫西沙星在 体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支 原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。 抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA 复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和 最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染 的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。

盐酸莫西沙星片的排出：

莫西沙星从血浆和唾液中被排出的平均半衰期为12小时。口服400mg药物后的平均总体表观清除率为179－246ml/min。肾清除率为24－53ml/min，提示肾脏通过肾小管能部分重吸收该药。

同时服用雷尼替丁和普鲁苯辛不影响药物通过肾脏排泄。

莫西沙星的原形和第二阶段的代谢产物在达到平衡后几乎能完全回收，回收率为96－98%，且与给药途径无关，没有发生氧化代谢的迹象。下表按照排泄途径（肾与非肾，代谢与非代谢）和给药方式对这一平衡给予了详细说明。

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（实习编辑：叶燕玲）