米非司酮片是一种事后紧急避孕药来的，且一般在服药后是要禁食1~2小时的，是为了避免食物对该药效的发挥的。那么米非司酮片的药理毒理是指什么呢？

理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

而药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问药物同毒物有时也难于严密区分，药理学实际上也以毒物为研究对象，因此把药理学中特别关于医药治疗方面的应用作为药物学（原意为药饵学），与以毒物为对象的毒物学（toxicology）相区别。

毒理学（toxicology）是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。是预测其对人体和生态环境的危害，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。

而药品米非司酮片也是一样的，该药也是具有药理毒理的，内容具体如下所示：

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。

还有就是米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。及小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

本品的药代动力学：本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20—34小时。一般在服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。

本品有明显首过效应，口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

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（实习编辑：张丽霞）