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盐酸普罗帕酮片的药代动力学研究结果如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/27 21:24:38
    导读:盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上。

盐酸普罗帕酮片为白色或类白色片,主要成份为盐酸普罗帕酮。那么,盐酸普罗帕酮片的药代动力学研究结果如何?

盐酸普罗帕酮片口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。

盐酸普罗帕酮片与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。盐酸普罗帕酮片经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。

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(实习编辑:黄翠萍)

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