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盐酸贝那普利片的药理毒理包括哪些内容呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/26 20:39:52
    导读:盐酸贝那普利片(洛汀新)在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。

盐酸贝那普利片(洛汀新)为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。那么,盐酸贝那普利片(洛汀新)的药理毒理包括哪些内容呢?

盐酸贝那普利片(洛汀新)的药理:(1)降压:盐酸贝那普利片(洛汀新)在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。

盐酸贝那普利片(洛汀新)的毒理:大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现本品有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50(150mg/kg,未发现盐酸贝那普利片(洛汀新)影响生殖能力。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的37(375倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的6(60倍)。

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(实习编辑:黄翠萍)

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