利巴韦林胶囊(维拉克)的药代动力学是怎样的呢？

利巴韦林胶囊(维拉克)为胶囊剂，内容物为白色粉末。主要成份是利巴韦林。化学名1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺。那么，利巴韦林胶囊(维拉克)的药代动力学是怎样的呢？

利巴韦林胶囊(维拉克)适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

利巴韦林胶囊(维拉克)的药代动力学是：口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cmax）为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合。

药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期（t1/2?）约为0.5～2小时。本品主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

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（实习编辑：黄翠宁）