米非司酮片为微黄色片。主要成份为米非司酮。心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者慎用。那么，米非司酮片的药代动力学有什么呢？

米非司酮片为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

米非司酮片用于无防护性生活或避孕失败后(如避孕套破裂或滑脱、体外射精失败、安全期计算失误等)，72小时以内预防妊娠的临订补救措施。

米非司酮片的药代动力学：本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5—0.81小时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20—34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1—2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

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（实习编缉：钟丽冰）