醋氯芬酸肠溶胶囊主要出现胃肠道不良反应（消化不良、腹痛、恶心和腹泻），最常见的是消化不良（7.5%）和腹痛（6.2%）。那么，醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学有哪些？下面让小编为你介绍吧。

醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学有：

1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。

2．分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（]99.7%），醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%，分布容积近30L。

3．排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，消除率约为6L/h，近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原形药物仅占药物剂量的1%。

醋氯芬酸很可能通过CYPZC9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸4-OH双氯芬酸，本品的临床研究结果与文献报道基本一致，口服后达峰时间为2～3小时，Cmax为6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期为3.6至6.9小时。

4．在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。

肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢，每天一次，每次100mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。

相信广大读者在通过小编以上详细的介绍下，对该药物有了一定的了解。在此，方舟健客提醒大家:一定要按照药物的用法用量和注意事项使用药物，以防万一。如需购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客上药店让您享受全新购买体验。

(实习编辑：卢锦锐)