药代动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。那么，吉法酯片的药代动力学又是什么呢？

吉法酯片的作用机制可能是直接作用于胃粘膜上皮细胞，增强其抗溃疡因子的能力。日本学者三泽正治疗急性胃炎和慢性胃炎急性发作时观察到服用吉法酯组患者的胃镜观察和自觉症状的变化均有明显改善。有学者发现注射吉法酯的大鼠具有抗溃疡的作用，这些老鼠胃粘膜的PGE2、PGI2、PGF2水平增高，伴氨基己糖升高，证明了吉法酯抗溃疡的作用是由于PGS增加所致。

本品的药代动力学是：吉法酯50mg/kg经口一次给药实验表明:其吸收率达60%～70%。在口服6小时后血液浓度达到最高峰，24小时后尿中排泄12.4%，呼气排出19.5%，粪便中排泄30%～40%。

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（实习编辑：叶燕玲）