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甲硝唑片的药代动力学有哪些研究成果?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/16 23:39:26
    导读:甲硝唑片口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。

甲硝唑片

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甲硝唑片主要成份为甲硝唑。化学名:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇,分子式:C6H9N3O3,分子量:171.16。本品用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。那么,甲硝唑片的药代动力学有哪些研究成果?

甲硝唑片口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。

少数脑脓肿患者,每日服用1.2—1.8g后,脓液的药浓度(34—45mg/L)高于同期的血药浓度(11~35mg小时血药浓度达高峰,有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40mg/L。本品经肾排出60%~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出,10%随粪便排出,14%从皮肤排泄。

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(实习编辑:文敏惠)

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