乙酰麦迪霉素片的药代动力学是什么？

乙酰麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性，肝肾功能不全者慎用。那么，乙酰麦迪霉素片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

乙酰麦迪霉素片的药代动力学是：

本品为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。本品口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排出，故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)为1.3～1.5小时。成人口服本品600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。本品难以透入脑脊液中。

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(实习编辑：卢锦锐)