乙酰麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性，肝肾功能不全者慎用。那么，乙酰麦迪霉素片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。
乙酰麦迪霉素片的药代动力学是：
本品为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。本品口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排出，故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)为1.3～1.5小时。成人口服本品600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。本品难以透入脑脊液中。
如果您选择网上买药要注意你选择的网上药店是否通过了药监局批准，好的药店会配备专业的咨询药师和医师，客服的服务态度都很不错的，尤其是他们会有强大的物流团队，发货相当快，第一时间把货物送到顾客手中。健客也是其中不错的选择，如需帮助请联系药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111，方舟健客让您享受全新的购买体验。
(实习编辑：卢锦锐)
上一篇：乙酰麦迪霉素片的注意事项有... 下一篇：乙酰麦迪霉素片的不良反应有...
相关用药指导
方舟健客－国家药监局认证的合法网上药店，致力于打造优质、低价、便捷的网上药店和最值得信赖的智慧健康服务平台
版权所有 Copyright©2015-2024 www.jianke.com All rights reserved
企业营业执照 互联网药品信息服务资格证书 增值电信业务经营许可证粤B2-20200259
分享到人人
转到新浪微博
可能对你有用的产品
