米非司酮片有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。那么，米非司酮片的药理毒理是什么？下面让小编为你介绍吧。

米非司酮片的药理毒理是：

米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

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(实习编辑：卢锦锐)