雷贝拉唑钠肠溶胶囊的主要成分为雷贝拉唑钠。化学名：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠。那么本品有什么药代动力学？
健康成年男子在空腹情况下单次口服本剂10mg、20mg、40mg时的药代动力学参数如下：给与量Cmax(ng/ml)tmax(hr)AUC(ng?hr/ml)t1/2(hr)10mg247±243.8±0.5440±240.85±0.0420mg406±643.1±0.2809±1861.02±0.1640mg571±2313.13±0.511359±6121.24±0.33本品绝对生物利用度为50%以上，相对生物利用度为100.65％±17.90％（n=20,以AUC0-T计算），平均血浆蛋白结合率为96.3%。
抗酸药和饮食对雷贝拉唑的Cmax和AUC没有影响，但t1/2延长了1.7小时。多次用药，药动学数据无显著改变，表明体内没有蓄积性。
老年患者、肾功能障碍及中度肝损害患者的药动学数据无显著改变，提示该人群用药无需调整剂量。6名健康成年男子口服本药20mg，在给药后72小时之内尿中未检出原形药物，代谢产物羧酸化体及葡萄糖醛酸结合体经尿排泄约占给药量的30%。
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（实习编辑：李丽娜）
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