对出现严重间歇性血压波动的病人，应当停止盐酸米多君片(管通)治疗。那么，盐酸米多君片(管通)的药代动力学研究结果是怎样的呢？

口服盐酸米多君片(管通)后快速而且几乎完全地被吸收。在口服2.5毫克后，30分钟以内达到血浆浓度10微克/升。盐酸米多君在各种组织（包括肝脏）中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多。在受试者和体位性低血压患者中，服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度。口服后，其绝对生物利用度（甘氨酸米多君）为93%。

盐酸米多君的血浆半衰期为0.49小时，其活性代谢产物的半衰期为2-4小时，盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄。大约40-60%的活性代谢产物可被排泄，2-5%未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄，盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。

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（实习编辑：黄翠萍）