依折麦布片(益适纯)选择性抑制胆固醇吸收的同时并不影响小肠对甘油三酯、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性维生素A、D的吸收。那么，依折麦布片(益适纯)会与哪些药物发生相互作用呢？

临床前研究表明，依折麦布片(益适纯)无诱导细胞色素P450药物代谢酶的作用。未发现依折麦布片(益适纯)与已知的可被细胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或转N-乙酰酶代谢的药物之间有临床意义的药代动力学相互作用。依折麦布片(益适纯)与氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕药(乙炔雌二醇和左炔诺孕酮)、格列吡嗪、甲糖宁或咪达唑仑等药物联合应用时，未发现益适纯影响上述药物的药代动力学。西咪替丁与依折麦布片(益适纯)联合应用时，西咪替丁不影响依折麦布片(益适纯)的生物利用度。

抗酸药：同时服用抗酸药可降低依折麦布片(益适纯)的吸收速度，但并不影响其生物利用度。此吸收速率的降低无临床意义。消胆胺：同时服用消胆胺可降低总依折麦布(依折麦布+依折麦布葡萄糖苷酸)平均AUC约55％。在消胆胺基础上加用依折麦布片(益适纯)来增强降低LDL-C的作用时，其增强效果可能会因为上述相互作用而降低。环孢霉素：在1项研究中，8名经过肾移植的患者其肌酐清除率>50mL/min并在稳定服用环孢霉素，单次服用10mg依折麦布片(益适纯)后，总依折麦布的平均AUC值与另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(从2.3到7.9倍)。

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（实习编辑：黄翠萍）