咪唑斯汀缓释片的主要成份为咪唑斯汀。化学名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氢)-嘧啶酮。那么，咪唑斯汀缓释片偶见的不良反应有什么呢？

咪唑斯汀缓释片口服后吸收迅速，血浆浓度达峰时间（Tmax）中值为1.5小时，生物利用度约为65%，药代动力学呈线形，平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白结合率约为98.4%。在肝功能损害的患者体内，咪唑斯汀的吸收减慢，分布相延长，药时曲线下面积（AUC）增加50%。咪唑斯汀主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。

咪唑斯汀缓释片为异型薄膜包衣片，除去包衣后显白色。本品是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏。

咪唑斯汀缓释片偶见的不良反应有：困意和乏力（通常为一过性的）、食欲增加并伴有体重增加。

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（实习编缉：叶铠）