吡罗昔康肠溶片与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，宜调整用量。那么，吡罗昔康肠溶片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。
吡罗昔康肠溶片的药代动力学是:
口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。半衰期(t1/2)平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者半衰期(t1/2)延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，血药有效浓度为1.5～2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄，内有<5%为原形物。
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(实习编辑：卢锦锐)
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