来氟米特片的主要成份为来氟米特。化学名：N-（4-三氟甲基苯基）-5-甲基异唑-4-甲酰胺分子式：C12H9F3N2O2分子量：270.2，那么本品有什么药代动力学？
本品口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726（M1），口服后6～12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度（F）约80%，吸收不受高脂肪饮食影响。
单次口服50mg或100mg后24小时，血浆A771726浓度分别为4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。
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（实习编辑：李丽娜）
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